喆圖小編今天給大家講講用電熱恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行抗菌和抑菌的效果測試
   抗菌：采用化學(xué)或物理方法殺滅或妨礙細(xì)菌生長繁殖，可減少其數(shù)量以及活性的過程。
   抑菌：采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性的過程。
   了解了什么是抗菌和抑菌，下面給大家講下，如何進(jìn)行其測試，一般用懸液定量抑菌試驗。
取試驗菌24h新鮮斜面培養(yǎng)物用PBS洗下，用PBS稀釋至約5.0×105 CFU/mL～4.5×106 CFU/mL菌懸液備用。取無菌試管，先加入5.0 mL樣品（根據(jù)使用說明書要求使用原液或稀釋液），置20°C±1°C水浴鍋中5min后，再加入0.1 mL試驗用菌懸液，迅速混勻并立即計時。待試驗菌與樣品相互作用至說明書的規(guī)定時間，分別吸取1.0 mL試驗菌與樣品混合液接種2個平皿，傾注培養(yǎng)基。

    菌量無法計數(shù)時，以PBS做10倍系列稀釋，選適宜稀釋度分別吸取1.0 mL接種2個平皿，做活菌培養(yǎng)計數(shù)。同時用PBS代替樣品，進(jìn)行平行試驗，作為陽性對照。陽性對照回收菌落數(shù)在1.0×104CFU/mL～9.0×104CFU/mL之間。取同批次PBS、培養(yǎng)基作陰性對照。

     所有試驗樣本和對照樣本均在36°C±1°C的電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)48h觀察MAX終結(jié)果；白色念珠菌培養(yǎng)72h觀察MAX終結(jié)果。試驗重復(fù)3次，計算抑菌率。

     以上內(nèi)容僅供參考！